醫(yī)藥行業(yè)對(duì)壓縮空氣品質(zhì)要求

利用空氣的可壓縮性，經(jīng)空氣壓縮機(jī)做機(jī)械功使體積縮小、壓力提高的壓縮空氣是僅次于電力的第二大動(dòng)力能源，并且因壓縮空氣具有清潔透明、輸送方便、沒(méi)有特殊有害物質(zhì)的性能，沒(méi)有起火危險(xiǎn)，不怕超負(fù)荷等其它動(dòng)力能源不具備的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)，無(wú)油渦旋空壓機(jī)被廣泛用于醫(yī)藥行業(yè)的生產(chǎn)工藝過(guò)程、醫(yī)療器械生產(chǎn)、醫(yī)療救護(hù)、物料搬運(yùn)及控制設(shè)備等生產(chǎn)活動(dòng)行為中。

作為動(dòng)力能源或氣源使用，有些壓縮空氣會(huì)與人體、藥品直接接觸或作用于人體、器械，有些壓縮空氣僅用于控制用，但在醫(yī)療行業(yè)中，不管哪種方式的使用壓縮空氣，都因行業(yè)的特殊性，對(duì)壓縮空氣的品質(zhì)提出了“極其苛刻”的要求。

  為此，筆者通過(guò)分析各方面的資料得出，用于醫(yī)藥行業(yè)的壓縮空氣必須經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的凈化與無(wú)菌處理及驗(yàn)證。有些使用場(chǎng)景還必須通GMP的認(rèn)證檢查，即壓縮空氣中的水、油、微生物、塵粒等含量與異味必須嚴(yán)格控制在一定的范圍內(nèi)且達(dá)到一定的等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。醫(yī)藥行業(yè)所需壓縮空氣的品質(zhì)必須是基于GB13277.1-2008《壓縮空氣污染物凈化等級(jí)》及GMP對(duì)空氣潔凈度的要求執(zhí)行的。如：藥品生產(chǎn)企業(yè)壓縮空氣的潔凈度應(yīng)達(dá)到表1要求和部分醫(yī)用空氣的品質(zhì)要求。